K2 ONCOLOGY- The Leading Organoids Platform
关于我们管理团队科学顾问委员会荣誉资质联系我们加入我们询单与留言法律声明什么是类器官ViaCyte类器官技术平台Simumatrix 类器官培养基优化技术干细胞培养多技术平台PDOX 技术平台浏览所有模型(即将上线)按疾病种类浏览模型(即将上线)如何使用疾病模型卵巢癌类器官模型精选使用指南肝癌类器官模型精选使用指南胰腺癌类器官模型精选使用指南胃癌癌类器官模型精选使用指南乳腺癌类器官模型精选使用指南印戒细胞癌类器官模型精选使用指南肉瘤类器官模型精选使用指南三阴性乳腺癌类器官模型精选使用指南膀胱癌类器官模型精选使用指南结直肠癌类器官模型精选使用指南胆管癌类器官模型精选使用指南疾病模型精选使用指南EGFR 突变类器官模型精选使用指南EGFR 20ins 突变类器官模型精选使用指南HER2 突变类器官模型精选使用指南KRAS 突变FGFRs 突变(FGFR1/FGFR2/FGFR3/FGFR4)PIK3CA突变TP53 Y220CBRAF 突变类器官模型精选使用指南MYC 扩增及突变类器官模型精选使用指南HRD 相关类器官模型精选使用指南Claudin18.2 靶点相关类器官模型精选使用指南MET 靶点相关类器官模型精选使用指南TKI 耐药相关类器官模型精选使用指南BTK 激酶按新药研发热门靶点类器官建模与鉴定技术服务类器官模型药物评价技术服务类器官药物高通量筛选技术服务类器官靶点验证与机制研究服务肿瘤免疫相关技术服务CDX 体内模型药物评价技术服务PDOX /PDX 体内模型药物评价技术服务类器官药物高通量筛选平台技术服务按技术服务内容浏览所有临床研究学术课题合作睿存肿瘤类器官建模保存服务介绍科诺泰肿瘤类器官药敏检测介绍科复安肿瘤类器官药敏检测介绍案例分享公众号新闻发布邮件订阅
400-160-9699

科复安肿瘤类器官药敏检测介绍

科复安TM 药敏检测简介   

      恶性胸腹腔积液是晚期肿瘤患者的常见并发症。在恶性胸腹腔积液发现癌细胞,意味着局部放疗和手术治疗已经无法完全控制肿瘤。全身性药物治疗成为最有效的治疗方案。

      晚期肿瘤患者,常常面临药物毒性太大、耐药进展、缺乏可选方案等问题。类器官个性化精准用药方案筛选,可以帮助患者排除无效药物,减少无效药物对身体带来的损伤;寻找有效的耐药后治疗方案。

      恶性胸腹腔积液引起的乏力、气短等症状严重影响患者的疾病治疗进程,大大缩短患者的生存期。穿刺引流是缓解胸腹腔积液的常用方案,基于胸腹腔积液的检测,被认为是创伤极少的检测方法。

      科复安TM是一款帮助有恶性胸腔积液患者实现晚期精准治疗方案选择的产品。利用抽取的患者胸腹腔积液,在体外建立肿瘤类器官模型,用患者自己的肿瘤类器官筛选治疗方案,精准评价哪种方案更有效,提高晚期患者治疗的有效性,避免无效方案的应用。科复安可帮助晚期合并恶性胸腔积液的患者抓住最后的宝贵治疗机会,实现有效生存,提高晚期患者的生活质量,有望成为推动晚期患者抗癌治疗合理用药的一个重要参考依据。


List Icon.PNG 科复安TM药敏检测的意义

科诺泰-1.PNG


List Icon.PNG 科复安TM检测适用人群

List Icon.PNG   合并恶性胸腹腔积液患者,可以耐受后期药物治疗

List Icon.PNG   有个体化治疗意愿者


List Icon.PNG 科复安TM 检测组织要求

List Icon.PNG 可抽取恶性胸腹腔积液

List Icon.PNG 恶性胸腹腔积液抽取量可达300ml以上

List Icon.PNG 检验所在样本收到后48小时内返回样本QC检测结果,若QC不合格,可在第二次恶性胸腹腔积液抽取时继续采样

List Icon.PNG 科复安TM检测流程

科诺泰-2.PNG

List Icon.PNG 科复安TM 检测优势

科诺泰-3.PNG


分享到:
精准度/吻合度高
建模更快,成功率高
检测通量高
更易临床转化